Consenso Informato: la corretta redazione secondo il Regolamento Europeo 536/2014
Consenso Informato: la corretta redazione secondo il Regolamento Europeo 536/2014 Il consenso informato rappresenta un elemento cruciale nella conduzione delle sperimentazioni cliniche, garantendo la tutela dei diritti, della sicurezza e del benessere dei partecipanti. In seguito all’entrata in vigore del Regolamento Europeo 536/2014, relativo alle sperimentazioni cliniche di medicinali per uso umano, sono state attenzionate […]
Sperimentazione clinica in Italia nel 2024: i numeri a confronto secondo il 21° Rapporto Nazionale di AIFA
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Organizzazione Della Galenica Clinica Sterile
L’articolo che segue descrive i principali contenuti presentati nel videocorso presente sulla piattaforma FormazioneNelFarmaceutico.com
Normative e Ricerca Clinica: primo rapporto del Centro di Coordinamento Nazionale dei Comitati Etici sui 40 CET
A gennaio 2023 sono stati emanati due attesi decreti sulla riorganizzazione dei Comitati Etici (CE).
